|
 |
| New Message |
- องค์การอนามัยโลกเผยตัวเลขผู้เสียชีวิตจากหวัด09เพิ่มขึ้นอย่างน้อย 13,554 ราย จาก 755 รายเมื่อสัปดาห์ก่อน ทวีปอเมริกาครองสถิติสูงสุดนับแต่เดือน เม.ย.ปีกลาย .
สำนักข่าวเอเอฟพีรายงานเมื่อวันที่ 16 ม.ค.2553 ว่า ยอดผู้เสียชีวิต จากโรคไข้หวัดใหญ่ สายพันธุ์ใหม่ 2009 ทั่วโลก เพ่ิมขึ้นอย่างน้อย 13,554 ราย จาก 755 รายเมื่อสัปดาห์ก่อน ทั้งนี้ องค์การอนามัยโลก (WHO) เผยตัวเลขล่าสุดเมื่อวันที่ 15 ม.ค. โดยทวีปอเมริกาครองสถิติ จำนวน ผู้เสียชีวิต มากสุด นับแต่เดือน เม.ย.ปีกลาย อย่างน้อย 7,016 ราย ขณะท ี่ทวีปยุโรป พบอย่างน้อย 2,788 ราย กระนั้น ตามรายงานข่าวไม่ได้ระบุทวีปอื่นแต่อย่างใด.
- อย.เผยวัคซีนไข้หวัดใหญ่ที่จะเริ่มฉีดให้ กับกลุ่มเสี่ยงทั่วประเทศ 11 มกราคม นี้ ผ่านการรับรองจากอย.แล้ว ถือว่าเป็นวัคซีนที่มีคุณภาพ มาตรฐานและมีความปลอดภัย
นพ.พิพัฒน์ ยิ่งเสรี เลขาธิการ คณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เปิดเผยว่า ขณะนี้วัคซีนไข้หวัดใหญ่ 2009 ที่ทางกรมควบคุมโรค จะเริ่มดำเนินการฉีดให้กับกลุ่มเสี่ยงทั่วประเทศ 11 มกราคม 2553 นี้ เป็นวัคซีนเดียวกับที่ผ่านการรับรองจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ( อย.) เป็นที่เรียบร้อยแล้ว ซึ่งเป็นวัคซีนไข้หวัดใหญ่ H1N1 (2009) ชนิดเชื้อตาย ชื่อการค้า Panenza ผลิตโดย บริษัท ซาโนฟี่ ปาสเตอร์ ประเทศฝรั่งเศส โดย บริษัท ซาโนฟี่ ปาสเตอร์ ผู้รับอนุญาตนำเข้าในประเทศไทย ได้มายื่นขอขึ้นทะเบียนตำรับยากับ อย. เมื่อวันที่ 3 ธันวาคม 2552 ประกอบด้วยตัวยาสำคัญ เชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ (แพร่พันธุ์ในไข่ไก่ฟัก)ชนิดเชื้อตาย มีลักษณะเป็นยาฉีด ใส ไม่มีสี ถึงออกเหลือง เลขาธิการฯ กล่าวต่อไปว่า วัคซีนนี้เป็นไปตามคำแนะนำขององค์การอนามัยโลก และ หลักเกณฑ์ข้อกำหนดของกลุ่มประเทศสหภาพยุโรป และ ผ่านการ พิจารณา อนุมัติ ให้ขึ้นทะเบียนแล้วในประเทศฝรั่งเศส ลักเซมเบิร์ก สเปน สโลวาเกีย บราซิล ฮ่องกง และ ตุรกี อย.ได้พิจารณาคำขอขึ้นทะเบียน วัคซีนป้องกัน การระบาดของไข้หวัดใหญ่ H1N1 (2009) เป็นกรณีเร่งด่วน และได้ผ่าน การพิจารณา โดยผู้เชี่ยวชาญแต่ละด้านซึ่งมีการประชุมร่วมกัน เมื่อวันที่ 6 มกราคม 2553 คณะผู้เชี่ยวชาญได้พิจารณาแล้วเห็นว่ามีข้อมูล
ทางวิชาการที่สามารถสนับสนุนด้านคุณภาพ ความปลอดภัย และ ประสิทธิภาพ จึงเห็นควรอนุญาตให้เป็นวัคซีนที่ใช้สำหรับป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่ (Pandemic influenza) H1N1 (2009) ใช้สำหรับฉีดเข้ากล้ามเนื้อบริเวณแขนช่วงบน ในเด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือน ถึง ผู้ใหญ่อายุมากกว่า 60 ปี และมีความเห็นสรุปว่า วัคซีนนี้ มีคุณภาพมาตรฐาน ความปลอดภัย และประสิทธิภาพ เป็นที่น่าเชื่อถือ สมควรที่ อย.จะอนุมัติให้รับขึ้นทะเบียนตำรับยาได้ ภายใต้เงื่อนไข ให้ส่งแผน ติดตามความปลอดภัย และจัดการความเสี่ยง เพื่อติดตามความปลอดภัย เพิ่มเติมภายหลังที่มีการใช้วัคซีนนี้
|
|
|
|
|
